原材料检测规范_原材料检测规范标准
ST诺泰:公司原料药生产线通过巴西卫生监督局cGMP现场检查ST诺泰(688076.SH)公告称,公司于近日收到PIC/S成员巴西国家卫生监督局签发的《药品生产质量管理规范证书》覆盖公司连云港工厂cGMP系统,产品包括原料药司美格鲁肽及利拉鲁肽。这是继美国FDA、韩国MFDS后通过的又一海外官方合规检查,标志着公司拥有符合国际法规市场等我继续说。
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ST诺泰:通过药品cGMP现场检查南方财经8月5日电,ST诺泰公告,近日收到PIC/S成员巴西国家卫生监督局(ANVISA)签发的《药品生产质量管理规范证书》CBPF-GMP证书。本次检查覆盖公司连云港工厂cGMP系统,产品包括原料药司美格鲁肽及利拉鲁肽。本次司美格鲁肽、利拉鲁肽原料药生产线通过巴西卫生监督局等会说。
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江苏普润申请一种电感耦合等离子体质谱法检测氧化镧原料中元素杂质...本发明公开了一种电感耦合等离子体质谱法检测氧化镧原料中元素杂质的方法,所述方法包括以下步骤:配制各元素杂质的线性标准溶液,配制内标溶液,配制供试品溶液,并通过电感耦合等离子体质谱法进行杂质含量检测。本发明选择合适的内标溶液,并通过特定的电感耦合等离子体质谱法后面会介绍。
同和药业原料药通过GMP检查 股价微跌0.39%其生产的原料药恩格列净通过江西省药品监督管理局的GMP符合性检查。此次检查时间为2024年12月15日至17日,结果显示该产品符合药品生产质量管理规范标准。公告指出,此次认证有助于公司拓展国内市场,推动形成国内外市场协同发展的格局,但受市场环境等因素影响,原料药的实还有呢?
联检科技:参与川藏高铁部分路段工程项目检测有投资者在互动平台向联检科技提问:贵公司在西藏是否开展过铁路工程等检测项目?公司回答表示:尊敬的投资者您好,公司参与了川藏高铁部分路段工程项目检测。公司可承担新建铁路路基、桥梁、站房的检测和监测,以及既有线铁路的健康监测咨询,检测范围涵盖原材料/标准试验、地说完了。
诺泰生物:原料药生产线通过韩国药品GMP现场检查诺泰生物公告,公司连云港工厂的司美格鲁肽原料药(106车间)、氟维司群原料药(103车间)生产线通过韩国食品药品安全部的现场检查,依帕司他原料药、匹可硫酸钠原料药(103车间)生产线通过江苏省药品监督管理局的现场检查。检查结果符合GMP规范,表明公司拥有符合法规市场标准的说完了。
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石灰检测项目及标准石灰作为一种重要的工业原料,在建筑、冶金、化工等领域应用广泛。为确保其质量和性能符合要求,需进行一系列检测项目,并遵循相应的标准。化学成分检测氧化钙(CaO)和氧化镁(MgO)含量是石灰化学成分检测的关键指标。氧化钙是生石灰的主要成分,国家标准规定,活性石灰的氧化还有呢?
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诺泰生物:公司原料药生产线通过GMP现场检查南方财经2月10日电,诺泰生物公告称,公司连云港工厂的司美格鲁肽、氟维司群原料药生产线通过韩国食品药品安全部的现场检查,依帕司他、匹可硫酸钠原料药生产线通过江苏省药品监督管理局的现场检查。此次通过GMP现场检查,再次印证公司拥有符合法规市场标准的生产质量管理体等会说。
新天地(301277.SZ):他达拉非原料药通过药品GMP符合性检查新天地(301277.SZ)发布公告,公司于近日收到由河南省药品监督管理局颁发的《河南省药品监督管理局药品GMP检查结果告知书》原料药他达拉非[车间、生产线:原料药202车间;他达拉非202-2生产线(合成)、他达拉非202-4生产线(精制)]符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要小发猫。
新天地:原料药他达拉非车间、生产线通过GMP符合性检查南方财经2月19日电,新天地(301277)2月19日午间公告,公司通过药品GMP符合性检查。根据检查情况,公司位于长葛市魏武路南段东侧的原料药他达拉非车间、生产线符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。他达拉非用于治疗男性勃起功能障碍和肺动脉高压。公司将根据市是什么。
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