哪里可以注射生物制剂
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港股异动 | 康诺亚(02162)涨超4% 季节性过敏性鼻炎IL-4Rα生物制剂司...(司普奇拜单抗注射液)获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗季节性过敏性鼻炎(SAR)。这是康悦达继2024年9月、12月批准用于治疗成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉之后获批的第三个适应症，成为目前全球首个获批治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂，给患者提供等会说。
...生物医药取得一种带安全保护装置的促红素类注射液的预充式制剂...金融界2024 年8 月30 日消息，天眼查知识产权信息显示，上海凯茂生物医药有限公司取得一项名为“一种带安全保护装置的促红素类注射液的预充式制剂“授权公告号CN107773813B,申请日期为2016 年8 月。专利摘要显示，本发明涉及医疗器械领域，特别是涉及一种带安全保护装置小发猫。
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圣诺生物获华安证券增持评级,原料药与制剂主业稳健增长,期待新产能...圣诺生物产能建设稳步推进，新产能落地有望推动业绩增长。1H24公司制剂销售同比增长48.27%,主要系注射用生长抑素、注射用阿托西班2023年6月集采中标。原料药境外销售比去年同期增加97.51%。同时，目前公司为国内众多企业和机构提供了40余个项目的多肽创新药药学CDMO服等会说。
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圣利卓®家族皮下注射制剂率先在华获批南方财经3月6日电，记者获悉，中国国家药品监督管理局已批准勃林格殷格翰罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓®家族皮下注射制剂(通用名：佩索利单抗)的上市申请，用于减少12岁及以上青少年(体重≥40 kg)和成人的泛发性脓疱型银屑病(简称GPP)发作。此次新药注册申请在中国的获批好了吧！
乐普医疗:子公司民为生物MWN105注射液获得临床试验默示许可民为生物的MWN105注射液，一种FC融合蛋白生物制剂，针对靶点GIP/GLP-1/FGF21。获批临床的2个适应症为(2型糖尿病；超重或者肥胖)。这种创新药获批，对公司有较大影响的消息，为啥没有公告呢。公司回答表示：该产品的临床进展已发布公告，您可以登录巨潮资讯网()查阅《关于子公司后面会介绍。
圣兆药物:布比卡因脂质体注射液临床BE试验生物等效圣兆药物公告，公司已完成布比卡因脂质体注射液的临床生物等效性试验，与参比制剂EXPAREL生物等效。该产品主要用于术后局部镇痛，镇痛时长可达72至96小时，预计2030年市场规模将达18亿元。公司将向国家药品监督管理局递交上市许可申请。项目上市许可存在不确定性，投资者需是什么。
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昊海生物科技(06826)全资子公司注射用氨基酸交联透明质酸钠凝胶...智通财经APP讯，昊海生物科技(06826)公布，公司全资子公司上海其胜生物制剂有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用氨基等会说。 本产品植入后可以直接增加皮肤及软组织的容积，刺激局部胶塬蛋白增生，实现修复面部及体表的凹陷畸形、增生，使皮肤静态皱纹变浅或消失、..
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昊海生物科技(06826.HK)全资子公司注射用氨基酸交联透明质酸钠凝胶...昊海生物科技(06826.HK)公布，公司全资子公司上海其胜生物制剂有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用氨基酸交联透明质酸钠凝胶产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》。本文源自金融界AI电报
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康宁杰瑞制药-B现涨逾12% HER2双抗ADC皮下注射复方制剂首次公布...康宁杰瑞制药-B早盘上涨12.67%,现报5.07港元，成交额4735.2万港元。11月13日，康宁杰瑞生物制药宣布，HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)与PD-L1抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂JSKN033的一项临床试验(研究编号：JSKN033-102)符合《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案还有呢？
...B(09966)涨超12% HER2双抗ADC皮下注射复方制剂首次公布临床结果智通财经APP获悉，康宁杰瑞制药-B(09966)涨超12%,截至发稿，涨12.67%,报5.07港元，成交额4735.2万港元。消息面上，11月13日，康宁杰瑞生物制药宣布，HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)与PD-L1抑制剂的高浓度皮下注射复方制剂JSKN033的一项临床试验(研究编号：JSKN033-102)符合是什么。
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