联合制药集团的药怎么样
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广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂药品申请临床试验...1月8日，据CDE官网消息，广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂联合申请药品“BYS30颗粒”，获得临床试验默示许可，受理号CXZL2400072。公示信息显示，药品“BYS30颗粒”适应症：补肾养血、蠲痹通络。膝骨关节炎肝肾亏虚、风寒湿痹证。症见膝关节疼痛，关节酸痛或刺小发猫。
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华润博雅生物制药集团股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理4月10日，据CDE官网消息，华润博雅生物制药集团股份有限公司联合申请药品“皮下注射人免疫球蛋白”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2500031。公示信息显示，药品“皮下注射人免疫球蛋白”适应症：本品适用于治疗2岁及以上患者的原发性免疫缺陷，包括但不限于先天性无丙种球等我继续说。
石药集团巨石生物制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理2月26日，据CDE官网消息，石药集团巨石生物制药有限公司联合申请药品“SYS6002”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400873。公示信息显示，药品“SYS6002”适应症：SYS6002联合重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液联合恩朗苏拜单抗注射液用于治疗晚期头颈鳞好了吧！
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司药品申请临床试验默示许可获...6月18日，据CDE官网消息，正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司联合申请药品“TQH3906胶囊”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2500370。公示信息显示，药品“TQH3906胶囊”适应症：银屑病关节炎。正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司，成立于2013年，位于南京市，是一家说完了。
扬子江药业集团江苏制药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理3月21日，据CDE官网消息，扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司、南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司、扬子江药业集团江苏制药股份有限公司联合申请药品“ZYY-742凝胶”，获得临床试验默示许可，受理号CXZL2500001。公示信息显示，药品“ZYY-742凝胶”适应症：清热凉血等我继续说。
石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司药品申请临床试验默示许可获...4月3日，据CDE官网消息，石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司联合申请药品“注射用多西他赛(白蛋白结合型)”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2500118。公示信息显示，药品“注射用多西他赛(白蛋白结合型)”适应症：谷美替尼片联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)用于一线标准等会说。
中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液一线...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果，用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗：中位无进展生存期(PFS)为6.9个月，中位总生存期后面会介绍。
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中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液一线...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2024)以小型口头报告(Mini Oral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果，用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗：中位无进展生等会说。
中国生物制药(01177):贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期研究(TQB2450-III-12)已完成方案预设的期中分析，独立数据监好了吧！
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江苏吴中:所属苏州制药厂两款药品拟中标全国药品集中采购金融界12月13日消息，江苏吴中“公告称，”所属江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂参加了国家组织药品联合采购办公室组织的全国药品集中采购的投标工作。苏州制药厂已通过国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价的产品盐酸多巴酚丁胺注射液、帕拉米韦注射液拟中标是什么。
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