联合制药集团的药怎么样
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂药品申请临床试验...1月8日，据CDE官网消息，广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂联合申请药品“BYS30颗粒”，获得临床试验默示许可，受理号CXZL2400072。公示信息显示，药品“BYS30颗粒”适应症：补肾养血、蠲痹通络。膝骨关节炎肝肾亏虚、风寒湿痹证。症见膝关节疼痛，关节酸痛或刺说完了。
成都地奥制药集团有限公司药品申请临床试验默示许可获受理3月4日，据CDE官网消息，成都地奥制药集团有限公司联合申请药品“DA-302168S片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2301380。公示信息显示，药品“DA-302168S片”适应症：拟用于超重/肥胖患者的体重管理。本文源自金融界
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石药集团巨石生物制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理1月6日，据CDE官网消息，石药集团巨石生物制药有限公司联合申请药品“SYS6045”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400733。公示信息显示，药品“SYS6045”适应症：实体瘤。石药集团巨石生物制药有限公司，成立于2019年，位于石家庄市，是一家以从事医药制造业为主的企业。企好了吧！
国药集团武汉生物制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理4月2日，据CDE官网消息，国药集团武汉生物制药有限公司联合申请药品“人凝血酶原复合物”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400019。公示信息显示，药品“人凝血酶原复合物”适应症：凝血因子Ⅸ缺乏症(血友病B)患者的出血治疗。本文源自金融界
正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司药品申请临床试验默示许可获...12月16日，据CDE官网消息，正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司联合申请药品“TQH3906胶囊”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401073。公示信息显示，药品“TQH3906胶囊”适应症：系统性红斑狼疮。
丽珠医药集团股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理2月11日，据CDE官网消息，丽珠医药集团股份有限公司、丽珠集团丽珠制药厂联合申请药品“注射用JP-1366”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401291。公示信息显示，药品“注射用JP-1366”适应症：消化性溃疡出血。丽珠医药集团股份有限公司，成立于1985年，位于珠海市，是一家是什么。
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中国生物制药(01177):1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液“Benmelstobart (TQB2450)”(商品名：安得卫)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊甘用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。据悉小发猫。
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亚宝药业集团股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理2月13日，据CDE官网消息，亚宝药业集团股份有限公司、亚宝药业四川制药有限公司联合申请药品“ZY-A001”，获得临床试验默示许可，受理号CXZL2400079。公示信息显示，药品“ZY-A001”适应症：清热解毒，镇静安神。用于外感风热时毒、火毒内盛所致发热、烦躁不安、咽喉肿痛、舌是什么。
中国生物制药(01177.HK):1类创新药贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗...中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团自主研发的1类创新药贝莫苏拜单抗注射液“Benmelstobart (TQB2450)”(商品名：安得卫)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准，联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊甘用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的一线治疗。本文源自金融界A好了吧！
石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司药品申请临床试验默示许可获...10月11日，据CDE官网消息，石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司联合申请药品“SYH2051片”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2400764。公示信息显示，药品“SYH2051片”适应症：联合SYS6010±贝伐珠单抗治疗晚期实体瘤成人患者。
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