巨细胞病毒是什么感染_巨细胞病毒是什么感染的-天源文化企业宣传片拍摄

亚太药业:注射用更昔洛韦通过仿制药一致性评价亚太药业公告，公司注射用更昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价，并同意变更原料药供应商、药品生产工艺、药品质量标准及直接接触药品的包装材料和容器。注射用更昔洛韦适用于治疗危及生命或视觉的免疫缺陷患者的巨细胞病毒感染，以及预防器官移植病人的巨细胞病毒感染。..

达安基因申请人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒专利,实现对人巨细胞...金融界2024年3月13日消息，据国家知识产权局公告，广州达安基因股份有限公司申请一项名为“一种人巨细胞病毒核酸的定量检测试剂盒“公开号CN117683943A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示，本发明公开了一种人巨细胞病毒核酸的定量检测试剂盒。本发明基于对人巨细胞病等会说。

上海医药(601607.SH):盐酸缬更昔洛韦片获得批准生产患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎，预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币961.36万元。截至公告日，中国境内除上药中西外，目前暂无该药品生产厂家。IQVIA数据库显示，2023年该药品医院市场规模为人民币1,222万等会说。

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上海医药:子公司盐酸缬更昔洛韦片获批生产南方财经7月16日电，上海医药发布公告，公司下属控股子公司上海上药中西制药的盐酸缬更昔洛韦片收到国家药监局颁发的《药品注册证书》该药品获得批准生产。盐酸缬更昔洛韦片主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎，预防存在CMV感染风小发猫。

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奥赛康:子公司马立巴韦片获上市许可申请受理奥赛康公告，全资子公司江苏奥赛康药业有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的马立巴韦片上市许可申请《受理通知书》。马立巴韦是一种抗人CMV的抗病毒药物，用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病。该药已在美国、欧洲、韩国和澳大利亚说完了。

奥赛康:子公司马立巴韦片获得药品注册上市许可申请受理通知书南方财经1月3日电，奥赛康公告，全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的马立巴韦片上市许可申请《受理通知书》。马立巴韦是一种抗人CMV的抗病毒药物，用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病。本次上市申请获等会说。

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华仁药业:膦甲酸钠注射液获得药品注册证书南方财经11月5日电，华仁药业公告，公司收到国家药监局核准签发的“膦甲酸钠注射液”的《药品注册证书》。膦甲酸钠注射液用于艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎及免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。

华仁药业:膦甲酸钠注射液获药品注册证书华仁药业公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的膦甲酸钠注射液《药品注册证书》。该药品用于艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎及免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。膦甲酸钠注射液是由阿斯利康公司研发的病毒抑制剂，最初用于巨细胞病毒视网小发猫。

迈克生物(300463.SZ)两款新产品取得产品注册证书涉及产品：“巨细胞病毒IgM抗体测定试剂盒(直接化学发光法)”、“单纯疱疹病毒2型IgM抗体检测试剂盒(直接化学发光法)”。据悉，巨细胞病毒IgG抗体测定试剂盒(直接化学发光法),作为病原体抗体检测试剂，目前主要用于巨细胞病毒感染的辅助诊断。单纯疱疹病毒2型IgM抗体检测试剂小发猫。

复星医药(02196):膦甲酸钠注射液药品注册申请获国家药监局受理患者的巨细胞病毒性(CMV)视网膜炎；免疫功能低下患者的耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性(HSV)的皮肤黏膜感染。截至2024年3月，该集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为人民币417万元(未经审计)。截至本公告日，于中国境内(不包括港澳台地区，下同)已获批上市的膦甲酸钠注射剂主要后面会介绍。

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