联合制药集团介绍
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华润博雅生物制药集团股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理4月10日，据CDE官网消息，华润博雅生物制药集团股份有限公司联合申请药品“皮下注射人免疫球蛋白”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2500031。公示信息显示，药品“皮下注射人免疫球蛋白”适应症：本品适用于治疗2岁及以上患者的原发性免疫缺陷，包括但不限于先天性无丙种球还有呢？
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中国生物制药(01177)联合博奥信与ACLARIS THERAPEUTICS达成...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团和博奥信生物技术(南京)有限公司(博奥信)就其联合开发的TSLP单克隆抗体“BSI-045B (TQC2731)”与Aclaris Therapeutics, Inc.(Aclaris Therapeutics)达成全球合作协议。在达成合作协议的同时，Aclaris Therapeutics与博奥信达成许可还有呢？
中国生物制药(01177.HK)联合博奥信与ACLARIS THERAPEUTICS达成...中国生物制药(01177.HK)发布公告，集团和博奥信生物技术(南京)有限公司(博奥信)就其联合开发的TSLP单克隆抗体“BSI-045B (TQC2731)”与Aclaris Therapeutics, Inc.(Aclaris Therapeutics)达成全球合作协议。
扬子江药业集团江苏制药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理3月21日，据CDE官网消息，扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司、南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司、扬子江药业集团江苏制药股份有限公司联合申请药品“ZYY-742凝胶”，获得临床试验默示许可，受理号CXZL2500001。公示信息显示，药品“ZYY-742凝胶”适应症：清热凉血等会说。
石药集团巨石生物制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理2月26日，据CDE官网消息，石药集团巨石生物制药有限公司联合申请药品“SYS6002”，获得临床试验默示许可，受理号CXSL2400873。公示信息显示，药品“SYS6002”适应症：SYS6002联合重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液联合恩朗苏拜单抗注射液用于治疗晚期头颈鳞等会说。
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正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司药品申请临床试验默示许可获...6月18日，据CDE官网消息，正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司联合申请药品“TQH3906胶囊”，获得临床试验默示许可，受理号CXHL2500370。公示信息显示，药品“TQH3906胶囊”适应症：银屑病关节炎。正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司，成立于2013年，位于南京市，是一家小发猫。
中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液一线...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2024)公布了III期临床(APOLLO)最新研究成果，用于晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗：中位无进展生存期(PFS)为6.9个月，中位总生存期是什么。
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中国生物制药(01177):盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液一线...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合贝莫苏拜单抗注射液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2024)以小型口头报告(Mini Oral)的形式公布了III期临床(ETER100)最新研究成果，用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗：中位无进展生说完了。
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中国生物制药(01177):贝莫苏拜单抗联合或不联合安罗替尼巩固治疗放...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，本集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合或不联合盐酸安罗替尼胶囊巩固治疗放化疗后未进展的III期非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床最新研究成果：贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组较安慰剂组显著延还有呢？
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中国生物制药(01177):贝莫苏拜单抗联合安罗替尼一线治疗鳞状非小...智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，该集团已在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合化疗后序贯联合盐酸安罗替尼胶囊对比替雷利珠单抗注射液联合化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)一线治疗的III期临床最新研究成果：试验组中位好了吧！
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